Станиславе Якимович из Светлогорска нужна помощь

Станислава Якимович из Светлогорска учится в пятом классе . У нее есть коляска и ходунки, с помощью которых она передвигается по коридорам и кабинетам. Чтобы посещать обычный класс, сидеть за партой и выходить к доске, мама с дочкой проделали большой и сложный путь в борьбе с болезнью. Станислава необычная девочка. С рождения она имеет тяжелые диагнозы – ДЦП и эпилепсию. За свою жизнь пережила несколько операций. История Станиславы очень непростая.

В Центр «Вера» обратилась мама девочки. Дочери необходима опора для стояния. У Стансиславы появились все шансы научиться удерживать свое тело вертикально, а в будущем и самостоятельно пойти. Это будет настоящий успех для ребенка, который так мечтает почувствовать силу и уверенность в ногах. Станиславе необходим вертикализатор для инвалидов EasyStand Zing MPS, цена – 15 635 рублей.

У Галины Васильевны Станислава первый и единственный ребенок. Девочка родилась в срок без каких либо проблем, но на третий день малышка перестала дышать. После комплексного обследования выяснилось, что у ребенка случился инсульт. Тогда о тяжести последствий никто не говорил. Вопрос стоял по-другому – сохранить жизнь малышке.

— В месяц Стасю смогли выписать ненадолго домой. Через пару недель мы снова должны были вернуться в неврологическое отделение и продолжить обследование и лечение. Дочку считали перспективной и прогнозировали скорое восстановление, но ее развитие двигалось медленно. В год она умела только переворачиваться и держать голову. Мы много занимались дома, реабилитировались в медицинских учреждениях. Но я понимала, что нужны какие-то более эффективные способы реабилитации и лечения, – рассказала мама.

Когда Станиславе исполнилось два с половиной года мама по рекомендации повезла дочку на реабилитацию в Черногорию. От комплексного лечения появились первые значимые результаты – девочка смогла встать на четвереньки и хорошо зафиксировала этот навык.

Дальше мама отправилась с ребенком в институт Петё в Будапешт. Благодаря новой и эффективной методике Стася делает большой скачок в развитии физическом и интеллектуальном – научилась ходить с опорой, кушать ложкой и вилкой, пить из кружки и даже частично раздеваться. В институт Петё Станислава возвращалась еще не раз. После каждого интенсива уезжает с новыми важными навыками, а мама – с новыми методиками и знаниями, которые продолжает использовать уже дома самостоятельно. Такой вклад в здоровье и развития девочки дал результат. В семь лет Станислава смогла сделать несколько самостоятельных шагов.

Планомерное развитие и восстановление девочки омрачилось новой проблемой – появились приступы судорог. В такие моменты Стансислава теряла связь с миром, находилась в сильнейшем напряжении, ни на что не реагировала. В какой момент это может случиться, предугадать было невозможно. Однажды это произошло в школе, на глазах у класса.

Все внимание и силы мама направляет на то, чтобы подобрать правильную терапию и купировать приступы. Ведь каждый такой случай – это шаг назад, это утрата обретенных большим трудом навыков, это невозможность двигаться дальше.

— Почти шесть лет мы потратили на то, чтобы подобрать эффективное лечение. Мы проходили комплексные обследования, пробовали различные медпрепараты, ездили на консультации к известным эпилептологам в Грецию и Москву. Удавалось добиться ремиссии на несколько месяцев. Сейчас проблему приступов наконец-то удалось решить, – поясняет Галина Васильевна.

Вместе с тем каждый скачок роста Станиславы сопровождался принятием непростых решений об операциях. Сначала девочку стала беспокоить спастичность мышц, сложно было выпрямить колени, ребенок испытывал сильные боли. Немецкие специалисты провели Станиславе миофасциотомию. Операция позволила на время решить проблему со спастикой.

Но следующий скачок роста снова привел ребенка на операционный стол. Теперь хирурги исправляли подвывихи тазобедренных суставов и деформацию стоп. В 2022 году девочка пережила еще одну операцию.

— Все вмешательства решали острые проблемы, но давали обратный эффект в развитии. Первые самостоятельные шаги, которые Станислава уже смогла сделать к семи годам, после операций было уже не вернуть», – отмечает мама.

Сейчас девочка учится в пятом классе. Мама говорит, что им очень повезло. В школе Станислава получает колоссальную поддержку в буквальном смысле от каждого сотрудника. Благодаря этому ребенок чувствует себя спокойно, комфортно и уверенно. Когда самочувствие Станиславы стабильное, старается передвигаться по классу с помощью ходунков, если есть в ногах слабость – пользуется коляской.

Среди обычных детей девочка не чувствует себя ограниченной. Помогает и работа с психологом. Да, есть некоторое стеснение в общении со сверстниками, сложно заводить близких друзей, но на это и времени нет. Образование для неё сейчас приоритет. С легкостью Станислава изучает гуманитарные науки, говорит о своём желании быть учителем русского языка.

Физическое состояние девочки сейчас непростое. У нее есть сильно выраженные координационные нарушения. Она не может стоять без опоры, не удерживает самостоятельно тело в вертикальном положении. Не ходит. Но очень об этом мечтает.

— Станислава пока может воспринимать свое тело только с опорой. Чтобы «приучать» мозг держать равновесие, отпускать опору, необходим вертикализатор с определенным набором функций. Ей обязательно нужно разводить ноги, нужно менять положение тела, заниматься и делать уроки стоя. Использовать вертикализатор дочери рекомендовано каждый день. Это часть восстановительной терапии. Без вертикализатора ничего не получится. Его покупка станет весомым и значимым вкладом в здоровье моего ребенка. Я очень прошу помочь, – поясняет мама.

Женщина воспитывает Станиславу одна, папа девочки практически не принимает участия в ее жизни. Все финансовые трудности также ложатся на плечи Галины Васильевны. Девочка постоянно нуждается в восстановительном лечении, в покупке противосудорожных препаратов. Позволить такую покупку семья себе просто не может и обращается за помощью к неравнодушным людям.

Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора в поддержку Станиславы Якимович на оплату опоры для стояния (вертикализатора) для инвалидов стоимостью 15635 рублей. Вы можете поддержать девочку любой суммой пожертвования на благотворительные реквизиты Центра с указанием назначения платежа «Якимович Станислава». Для оказания помощи юридическими лицами необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 6466274 для заключения договора.