Трехлетнему Андрею Короткевичу нужна ваша помощь

Жизнь маленького Андрея Короткевича из Речицы развивалась как по энциклопедии примерно до возраста пяти месяцев. Мальчик уже мог сидеть, удерживал игрушки, проявлял интерес к окружающему миру. А в сентябре 2021 года ребенок заболел коварным ковидом. Температура сменилась приступами, которые с каждый днём усиливались, увеличивалось их количество. Когда маме и участковому педиатру стало понятно, что это эпилепсия, ребенка отправили на лечение и постановку диагноза в Гомель. Уже три года ребенок живёт с эпилепсией. Он слабо развивается, самостоятельно не ходит и нуждается в специализированной дорогостоящей прогулочной реабилитационной кресло-коляске Junior Plus. За помощью многодетная семья Короткевич обратилась в Центр помощи «Вера».

Андрей – третий ребенок в семье Короткевич. Мальчик родился в срок, развивался по возрасту и радовал родителей своими навыками, которые появлялись буквально каждый день. А в один из дней ребенок почувствовал себя плохо – поднялась температура, появился кашель.

— В то время бушевал пандемия. Нам сделали мазки и они показали, что у Андрюши ковид, назначили лечение, как при ОРВИ. А буквально через два дня у ребенка начались приступы. Ребенок резко сжимался, подгибал руки и ноги, сильно плакал. Я не сразу поняла, что происходит и вызвала врача. Педиатр попросила снять видео, когда приступ повторится снова, чтобы видеть, что происходит с ребенком. В следующий визит уже по видео врачу стало понятно — это эпилептические приступы. Нас с Андреем направили в больницу в Гомель. Туда мы уже ехали в состоянии, когда у сына случалось по 50 приступов за сутки, – вспоминает те события мама Юлия Викторовна.

Здесь Андрею провели полное обследование, среди которых было МРТ и КТ головного мозга. Диагноз звучал, как эпилепсия (эпилептическая энцефалопатия) с наличием частых гипомоторных приступов с окуломоторным компонентом. Начался длительный и сложный процесс подбора противосудорожных препаратов. Подходящий удалось подобрать не сразу. Один препарат сменялся другим, а Андрею не становилось лучше. Эпилепсия у ребенка приобрела фармакорезистентное течение, при котором медикаментозное лечение не приводило к должному терапевтическому эффекту.

— Облегчить ситуацию удалось только с помощью больших доз гормонов. На фоне гормональной терапии приступы уходили, но с их отменой возвращались снова. Всё это время Андрей практически не развивался, случился серьезный откат, он утратил то, что уже имел. Важно было правильно подобрать лечение. Одна из женщин, с которой я познакомилась в больнице, посоветовала обратиться к одному из лучших в Беларуси специалистов – доктору Зайцеву, который принял нас в Минске в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, – делится мама.

Уже под контролем доктора Зайцева удалось подобрать подходящее лечение. А это было самое важное, ведь пока ребенка постоянно мучают приступы, он практически лишен возможности развиваться физически и интеллектуально. Ребенку стало лучше с препаратом «Сабрил». О стойкой ремиссии пока говорить рано, но на таком лечении количество приступов у Андрея значительно сократилось, мальчик стал снова делать подвижки в развитии.

Однако у родителей возникли другие проблемы – этот препарат не выдается детям бесплатно, и перестал завозиться в Беларусь. Чтобы обеспечивать ребенка необходимым лечением родители тратят немалые средства и постоянно ищут возможности доставки ребенку этих лекарств из-за рубежа.

В апреле Андрею исполнилось три года. Пока он значительно отстает от сверстников, но некоторые навыки у него стали снова появляться, мальчик стал развиваться. Сейчас он может непродолжительное время сидеть, за руку сделать несколько шагов. Пока о самостоятельной ходьбе говорить рано.

Есть трудности у ребенка и с самообслуживанием. Он не может жевать, не держит ложку, не появилось пока и речи. К сожалению, делать ЛФК и массажи, проходить реабилитацию Андрею нельзя. Это ухудшает его состояние и приступы усиливаются. Поэтому пока родители рады тому, что ребенок перестал так сильно мучиться и маленькими шагами возвращается к жизни обычного ребенка.

Сейчас семья столкнулась с проблемой – у Андрея нет коляски. Раньше мальчик пользовался обычной детской прогулочной коляской, но она стала маленькой по весу и по росту. А недавно сломалась вовсе.

Андрей не ходит, есть у него проблемы с удерживанием тела, поэтому он нуждается в специализированной коляске, стоимость которой, к сожалению немаленькая – 3850 рублей. Ребенку необходимо гулять, выходить за пределы дома, добираться на приемы к специалистам. Сейчас мальчик остался без транспорта вовсе, что затрудняет любые его передвижения.

В семье воспитывается трое детей, работает только папа, финансовое положение непростое. Часть дохода тратится на приобретение дорогостоящих препаратов для Андрея от эпилепсии. Приобрести самостоятельно коляску родители не в силах и просят помощи неравнодушных людей.

Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора для трехлетнего Андрея Короткевича из Речицы. Поддержать ребенка можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра. В назначении платежа укажите «Андрей Короткевич».